KKM Dedah Lebih 57,000 Murid Dikesan Pembawa Talasemia Di Malaysia

Follow kami di WhatsApp Channels, Telegram, Instagram dan TikTok SAYS Seismik, jadi antara yang terawal untuk dapatkan berita serta artikel-artikel menarik.

Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad, memaklumkan bahawa seramai 57,910 murid daripada sejumlah 2.12 juta yang disaring di seluruh negara telah dikenal pasti sebagai pembawa talasemia

Memetik laporan Harian Metro, beliau menjelaskan bahawa jumlah tersebut menunjukkan kadar prevalens pembawa talasemia pada paras matriks 59.1 bagi setiap 1,000 murid yang menjalani saringan berkenaan.

"Prevalens pembawa talasemia tertinggi direkodkan dalam kalangan masyarakat Melayu, diikuti Kadazan Dusun dan Cina.

"Selain itu, negeri yang mempunyai kadar pembawa talasemia (per 1,000 murid disaring) ialah Kedah (103); Pahang (90.7); Terengganu (82.1) dan Kelantan (75)," katanya pada sesi lisan di Dewan Rakyat hari ini.

Beliau memberi maklum balas terhadap pertanyaan Datuk Dr Ahmad Yunus Hairi (PN-Kuala Langat) berkaitan perkembangan program saringan talasemia yang merangkumi pelajar berusia 16 tahun, pasangan praperkahwinan, serta saringan pranatal dan tahap kesedaran orang awam terhadap penyakit tersebut.

Penyakit dikategorikan kepada jenis alfa dan beta, serta dikelaskan mengikut tahap keterukan iaitu minor, intermedia dan major

Talasemia adalah penyakit genetik akibat gangguan hemoglobin dalam darah yang menyebabkan anemia dan terbahagi kepada jenis alfa serta beta, dengan tahap keterukan minor, intermedia, atau major.

Menurut Laporan Tahunan Daftar Talasemia Malaysia 2023, seramai 9,554 pesakit direkodkan melalui data daripada 102 hospital KKM dan dua hospital universiti.

Dari aspek klinikal, pesakit dikelompokkan kepada dua kumpulan iaitu pesakit bergantung kepada pemindahan darah (TDT) dan pesakit tidak bergantung kepada pemindahan darah (NTDT).

"Pesakit TDT kebanyakannya talasemia major, memerlukan pemindahan darah secara berkala sepanjang hayat bagi mengekalkan paras hemoglobin mencukupi dan mencegah komplikasi serius.

"Bagi pesakit NTDT pula tidak memerlukan pemindahan darah berkala tetapi mungkin memerlukannya dalam keadaan tertentu.

"Pemindahan darah yang kerap boleh menyebabkan pengumpulan zat besi berlebihan, justeru rawatan buang lebihan zat besi dalam badan (iron chelation) serta pemantauan berterusan diperlukan," katanya.

Tambah beliau, anggaran kos rawatan sepanjang hayat bagi setiap pesakit talasemia yang bergantung kepada pemindahan darah mencecah AS$606,665 atau hampir RM3 juta bagi tempoh usia kanak-kanak hingga 40 tahun.

Jumlah besar tersebut merangkumi kos penjagaan kesihatan sebanyak 92.5 peratus, manakala baki 7.5 peratus lagi merupakan perbelanjaan yang perlu ditanggung sendiri oleh pesakit dan keluarga mereka.

Beliau turut menjelaskan bahawa terapi iron chelation menjadi penyumbang terbesar kepada keseluruhan kos rawatan dengan kadar 56.9 peratus, diikuti oleh kos bagi prosedur pemindahan darah sebanyak 13.1 peratus.

"Terapi gen adalah kaedah rawatan inovatif dengan sel stem pesakit diambil dan diubah suai secara genetik di makmal, sebelum dimasukkan semula ke tubuh pesakit.

"Di peringkat antarabangsa, dua kaedah utama sedang diguna pakai ialah Penambahan Gen menggunakan lentivirus serta Pengeditan Gen yang memanfaatkan teknologi mutakhir CRISPR-Cas9.

"Namun, kos bagi satu rawatan amat tinggi dengan nilai pasaran global mencecah antara AS$2.2 juta hingga AS$2.8 juta (kira-kira RM10 juta hingga RM13 juta) setiap pesakit.

"Walaupun terapi ini berpotensi menjadi rawatan kuratif, ketersediaannya secara meluas masih terhad dan pelaksanaannya mencabar kerana memerlukan kemudahan khusus terapi gen, kepakaran multidisiplin, infrastruktur makmal berstandard tinggi, sistem rujukan mantap serta mekanisme pembiayaan kesihatan mampan," katanya.

Like Facebook, follow Twitter dan Instagram SAYS Seismik serta temui segala cerita 'mesti kongsi' sekarang!